1、同源与非同源染色体：同源染色体指形态、结构、大小和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。非同源染色体指形态和结构等不同的各种染色体。14、15) 和G 组(21、22) 染色体是近端着丝粒染色体，其短臂是个高度可变区，以延长多见，D/G 组染色体延长的短臂来源复杂，包括SC 增长、随体增大或双随体，在G
D 组染色体：包括13～15 号染色体，具有近端着丝粒和随体。13 号染色体：着丝粒和短臂染色浓。长臂——可见4 条深带，第1 和第4 深带较窄、染色较淡；第2 和第3 深带较宽D组：包括三对染色体，即13、14、15号，是一组大的近端着丝点染色体。常规标本不易将三对染色体加以区分，本组染色
主要表现为同源染色体大小形态、带纹宽窄或着色强度等方面的变异，通常指D/G组染色体随体区变异(主要包括随体区增大，双随体),Y染色体的异染色质区增加以及1、9人的染色体根据大小分成A、B、C、D、E、F、G这样一些组，D、G组是近端着丝粒的染色体，D组包括13、14、15号染色体，G组包括21、22号染色体。罗氏易位表示方法举例
＞▂＜ 1.D组，G组染色体短臂增加13p+ 14p+ 15p+ 21p+ 22p+ 解读：13,14,15,21, 22号的染色体短臂增加。需要比对父母染色体，如果跟父母一样，而父母表型也正常，那么这个1、染色体病：染色体数目或结构异常引起的疾病常染色体病：由常染色体数目或结构异常引起的疾病性染色体病：性染色体X或Y发生数目或结构异常所引起的疾病Down综合征：唐氏综合
