药典凡例中有明确的溶解度实验的方法，不能采用超声的方法。37℃摇瓶法，超声法是为了测定原料在某种对于不同的药物，可以用以下几种方法增溶(一)增溶在表面活性剂的作用下，难溶性药物在水中的溶解度增大并形成澄清溶液的过程称为增溶。具有增溶作用的表面活性
药物的平衡溶解度测定法具体方法：取数份药物，配制从不饱和溶液到饱和溶液的系列溶液，置恒温条件下振荡普通口服固体制剂可采用下列两种溶出度控制方法：1.单点检测可作为常规的质量控制方法，适用于快速溶出的高溶解性药物制剂。2. 两点或多点检测(1)可反映制剂的溶出特征。2)作为
2.药物的平衡溶解度测定法具体方法：取数份药物，配制从不饱和溶液到饱和溶液的系列溶液，置恒温条件下振荡至平衡，经滤膜过滤，取滤液分析，测定药物在溶液中的浓度多种方法测试药物溶解度文档格式：.doc 文档大小：26.5K 文档页数：5页顶/踩数：0/0 收藏人数：0 评论次数：0 文档热度：文档分类：论文--管理论文文档标签：
三、实验方法(一)不同药物在水中的溶解度测定1.“极易溶”药物的溶解：称取1.50 克的药物于合适的试管中，加入纯化水1.0~1.5 毫升，室温下每隔5 分钟振摇30 秒，30 分钟后①药物加入的方法，水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后再与单糖浆混匀；水中溶解度小的药物可加少量其它溶剂使药物溶解后再与单糖浆混匀；药物为含乙醇的液体制剂时，与单糖浆
解析：解析：本题考查的是减免误差的方法。系统误差可用加校正值的方法减免，偶然误差是通过增加平行测定次数减免。建议考生熟悉误差的特点和减免误差的方法。故答案为[D]。单苦杏仁苷：1:12,1g溶于12ml水(溶解) 溶解度是反映药物溶解性的重要指标2.溶解度的测定方法◆药物的特性溶解度：药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离或缔合，也
